نعم، من الممكن حدوث تحسّن، وتخفيف، وتقليل في الاضطرابات السلوكية المرتبطة بالتوحد.
لكن تختلف هذه النتائج من حالة إلى أخرى، لأن عوامل مثل:

• عمر الطفل
• وجود أو عدم وجود طفرة جينية مرافقة
• درجة تأثر الطفل بالتوحد
• وجود اضطرابات طبية إضافية

تلعب جميعها دورًا حاسمًا في تحديد مسار التحسن.
العاملان الأكثر أهمية في هذا السياق هما: الحالة الجينية وعمر الطفل.

قد يظهر التوحد كمشكلة مستقلة، أو كجزء من متلازمة جينية.
من الأمثلة على المتلازمات الجينية التي قد تترافق مع التوحد:

• متلازمة فراجيليX (Fragile X Syndrome)
• متلازمة توريت(Tourette Syndrome)
• متلازمة رِت(Rett Syndrome)
لكن انتشار المتلازمات الجينية بين جميع حالات التوحد ليس مرتفعًا، إذ يُقدّر بحوالي %10 فقط.

من المؤشرات السريرية على وجود اضطراب جيني متلازمي:

• ملامح وجه غير طبيعية (ديسمورفية)
• ضعف إدراكي (تأخر ذهني)
• ضعف عضلي (نقص التوتر العضلي- Hypotonia)
• نوبات صرع مقاومة للأدوية المضادة للصرع

في حالات “التوحد الصافي” (غير المرتبط بطفرة جينية)، والتي تُشخّص في سن مبكر، تكون احتمالات التحسن أعلى.
لكن من غير الواقعي إصدار أحكام قطعية في الزيارة الأولى.
ولا يمكن إعطاء نسب مؤكدة حول المستقبل استنادًا فقط إلى التقييم الأولي.

لذلك، من أجل تحقيق تطورات إيجابية، يجب الاعتماد على العلم، وإجراء تقييمات طبية دقيقة مبنية على الأدلة، ثم تطبيق تدخلات دقيقة، شاملة، ومخصصة للفرد.

عندما تشهد العائلة هذه التحسينات بنفسها وتعيش تلك اللحظة، يكون ذلك هو النهج الأكثر واقعية.

يمكن جمع العديد من ردود الأفعال الإيجابية الناتجة عن تدخلات صحيحة في عيادة واحدة،
ومن خلال المراجعة بأثر رجعي (وليس بتوقعات مستقبلية)، نلاحظ أنه يمكن تحقيق تحسّنات واضحة في الاضطرابات السلوكية والمواضيع الطبية الهامة.